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    【ChiCTR2500104119】老年脆性骨折内在能力轨迹模型研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104119

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    骨质疏松性骨折

    试验通俗题目

    老年脆性骨折内在能力轨迹模型研究

    试验专业题目

    老年脆性骨折内在能力轨迹模型研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨脆性骨折患者内在能力轨迹动态变化特点及影响因素

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    230

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-30

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄≥60岁;②根据2023年修订的《中国老年骨质疏松症诊疗指南》中骨质疏松症诊断要点,并由临床医生诊断确诊为骨质疏松症的患者;③住院行手术治疗;④意识清醒,有一定认知和理解文字的能力,能理解研究人员指令及调查内容;⑤对本研究目的知晓,签署知情同意,自愿参与本研究。;

    排除标准

    ①病情危重或病情随时会变化者;②因为各种因素未能行手术患者;③陈旧性骨折或伴有恶性肿瘤或病理性骨折患者;④骨折前生活不能自理者(例如骨折前6个月卧床)。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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