tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2400080752】低剂量替格瑞洛双抗研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080752

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    替格瑞洛

    药物类型

    化药

    规范名称

    替格瑞洛

    首次公示信息日的期

    2024-02-06

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    肢体麻木、乏力等。

    试验通俗题目

    低剂量替格瑞洛双抗研究

    试验专业题目

    低剂量替格瑞洛联合阿司匹林与标准剂量替格瑞洛联合阿司匹林在轻中度缺血性卒中或及TIA患者中有效性及安全性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨低剂量替格瑞洛联合阿司匹林在轻中度缺血性卒中或及TIA患者中有效性及安全性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由临床医生及研究者采用随机数表进行随机分组

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    188

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-06

    试验终止时间

    2025-02-06

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄>18岁； 发病48 h内； 经CT或/和磁共振成像（MRI）诊断为急性脑卒中； 非心源性脑卒中或TIA； NIHSS评分≤5分，或ABCD2评分≥4分； 未接受超早期再灌注治疗； 发病前mRS评分≤2分； 能够收集到完整的临床资料； 同意研究内容并自愿签署知情同意书。；

    排除标准

    有认知功能障碍、抑郁症或其他精神类疾病病史； 意识障碍、失语或构音不清的患者； 头颅外伤史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学附属第五医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    替格瑞洛的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发6条
    • 中国药品审评234条
    • 全球临床试验397条
    • 中国临床试验126条
    • 美国USAN名称1条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品31条
    • 中国药品批文59条
    • 美国NDC目录20条
    • 欧盟集中审批药品2条
    • 欧盟互认程序药品108条
    • 日本药品2条
    • 英国药品79条
    • 德国药品58条
    • 法国药品23条
    • 中国香港药品6条
    • 中国台湾药品8条
    市场信息
    • 药品招投标4943条
    • 药品集中采购11条
    • 政策法规数据库5条
    • 跨国药企销售数据1条
    • 企业公告28条
    • 药品广告9条
    一致性评价
    • 一致性评价51条
    • 仿制药参比制剂目录18条
    • 参比制剂备案3条
    • 美国橙皮书16条
    • 日本橙皮书2条
    • 中国上市药物目录52条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息215条
    合理用药
    • 药品说明书25条
    • 药物ATC编码1条
    • 医保目录10条
    • 基药目录2条
    • 医保药品分类和代码228条
    • 药品商品名查询12条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息47条
    点击展开

    中山大学附属第五医院的其他临床试验

    更多

    中山大学附属第五医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品

    替格瑞洛相关临床试验

    更多