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      【CTR20252376】瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的月经过多的有效性和安全性III期临床研究

      基本信息
      登记号

      CTR20252376

      试验状态

      进行中（尚未招募）

      药物名称

      瑞卢戈利片

      药物类型

      化药

      规范名称

      瑞卢戈利片

      首次公示信息日的期

      2025-06-17

      临床申请受理号

      企业选择不公示

      靶点
      适应症

      子宫肌瘤相关的月经过多

      试验通俗题目

      瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的月经过多的有效性和安全性III期临床研究

      试验专业题目

      瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的月经过多的有效性和安全性III期临床研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      311100

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      评价瑞卢戈利片40mg治疗子宫肌瘤相关的月经过多的有效性和安全性。

      试验分类
      试验类型

      平行分组

      试验分期

      Ⅲ期

      随机化

      随机化

      盲法

      双盲

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息；

      实际入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息；

      第一例入组时间

      /

      试验终止时间

      /

      是否属于一致性

      否

      入选标准

      1.能够理解并遵守本试验研究程序和方法，自愿参加本试验，并签署知情同意书者。；2.签署知情同意书之日年龄为18~50岁（包含临界值），绝经前女性。；3.筛选期经阴道/直肠妇科超声检查确诊为子宫肌瘤。；4.子宫肌瘤导致的月经过多。；5.筛选前3个月内受试者的月经周期为21天~38天，且经期为3~14天。；6.签署知情同意书至末次给药后35天内愿意采取非激素类的有效避孕措施，并不得捐献卵子，末次给药后35天结束后6个月内愿意采取激素类或非激素类的有效避孕措施；

      排除标准

      1.已知对试验用药品及其辅料过敏者，或有GnRH激动剂/拮抗剂过敏史。；2.既往应用GnRH激动剂或拮抗剂治疗子宫肌瘤失败者。；3.筛选期存在其他可能会导致月经过多的疾病。；4.存在无法对腰椎（L1-L4）、全髋部或股骨颈进行符合要求的DXA扫描的情况。；5.筛选期腰椎（L1-L4）、全髋部或股骨颈的DXA结果显示，Z值＜-2.0；6.既往或目前有骨质疏松症或其他代谢性骨病、低创伤性或非创伤性骨折、神经性厌食症等可能影响骨密度的疾病。；7.筛选前6个月内有使用过钙和维生素D以外的药物治疗骨量丢失。；8.筛选前3个月内接受过或预期试验期间需要使用全身性糖皮质激素的持续治疗（持续＞14天），但局部使用除外：如外用、吸入等。；9.筛选前5年内有恶性肿瘤病史者（已治愈的皮肤癌、基底细胞癌等局限性恶性肿瘤除外）。；10.筛选前2年内有药物滥用史、酒精滥用史或药物依赖史者。；11.筛选前6个月内接受过或研究期间计划进行子宫肌瘤剔除术、超声引导下的腹腔镜射频消融术、子宫动脉栓塞术、磁共振引导下的聚焦超声术、子宫内膜切除术者；或研究期间计划进行子宫切除术或双侧卵巢切除术者。；12.筛选期存在原位铜宫内节育器（IUD）/含孕激素的IUD植入或皮下埋置避孕剂或体内放置有阴道避孕环者，若受试者能在筛选前至少1个月取出IUD/皮下埋置避孕剂/阴道避孕环可允许筛选。；13.既往或目前患有血栓栓塞性疾病（如肺栓塞、深静脉血栓形成、急性冠状动脉综合征、脑卒中等）者。；14.筛选期乳腺超声结果为BI-RADS（乳腺影像报告数据系统）分类1-3类以外的分类类别者。；15.筛选时或预计研究期间使用方案中规定的任何禁用药物者。；16.存在以下疾病的现病史或既往史： a) 筛选期患有原因不明的生殖道出血或其他原因导致的大量月经出血者； b) 筛选期存在活动性盆腔炎者； c) 筛选期存在影响药物吸收的消化系统疾病，如活动期胃或十二指肠溃疡、克罗恩病、急性胰腺炎等； d) 筛选期存在导致贫血的血液系统疾病：如地中海贫血、镰状红细胞性贫血、叶酸缺乏症等（不包括缺铁性贫血）； e) 筛选期存在已知的凝血功能障碍：如血友病、血管性血友病等；或有与手术相关的严重出血史； f) 筛选期处于系统性免疫性疾病活动期：如系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等； g) 筛选期或既往患有严重抑郁症、创伤后应激障碍（PTSD）或其他严重精神障碍病史。；17.目前存在研究者认为不稳定的健康状况使其不适合参加研究：如未控制的糖尿病、未控制的高血压、需要药物治疗的癫痫、不稳定性心绞痛、心力衰竭等。；18.筛选期存在以下任一项检查异常者： a)Hb；b)AST、ALT，TBiL；c）TG；d)血钙；e)血磷；f)eGFR； g)人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或乙肝表面抗原（HBsAg）阳性或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且HBV DNA检测值＞正常值上限，或丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且HCV RNA阳性；h)QTc间期。；19.筛选前6个月内子宫内膜活检或筛选期内研究者认为有必要进行子宫内膜活检，且病理提示子宫内膜增生不伴非典型性、子宫内膜增生典型增生或恶变者。；20.具有以下任何一种宫颈病理：高级别宫颈肿瘤，非典型腺细胞，非典型宫颈内细胞，非典型鳞状细胞倾向于高级别。；21.筛选前2个月内有输血史或筛选期内接受过输血者。；22.筛选期妊娠试验阳性者，或筛选期处于妊娠期、哺乳期，或计划研究期间妊娠者，或筛选时距离分娩、流产、停止哺乳不到6个月。；23.筛选前3个月内参加过临床试验并使用过试验药物或医疗器械者。；24.研究者认为不适合参加本试验的其他因素者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      北京大学第一医院;北京大学第一医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      100034;100034

      联系人通讯地址
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