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    【CTR20242447】JNJ-88998377治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期研究

    基本信息
    登记号

    CTR20242447

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    JNJ-88998377口服片

    药物类型

    化药

    规范名称

    JNJ-88998377口服片

    首次公示信息日的期

    2024-07-15

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    B细胞非霍奇金淋巴瘤

    试验通俗题目

    JNJ-88998377治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期研究

    试验专业题目

    JNJ-88998377在复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）受试者中的I期、首次用于人体、剂量递增研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100025

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的主要目的是确定推荐II期剂量（RP2D）给药方案，并评价RP2D下JNJ-88998377的安全性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国际多中心试验

    目标入组人数

    国内: 47 ； 国际: 160 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2024-09-29;2024-06-14

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.签署知情同意书时年龄≥18周岁。；2.患有经组织学或细胞学证实的复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL） 。；3.筛选时有可测量病灶或符合适当疾病疗效标准定义的充分疗效评估的所有要求。；4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1。；5.预期寿命≥12周。Life expectancy of >=12 weeks。；6.血液学实验室检查参数必须符合需要的值。；7.肝脏实验室检查参数天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶和血清总胆红素必须符合需要的值。；8.使用肾病膳食改良（MDRD）4变量公式估算的肾小球滤过率（eGFR）＞40 mL/min；9.在研究治疗期间和研究治疗末次给药后至少3个月内，受试者：不得哺乳或怀孕。不得出于辅助生殖目的而捐献配子（即卵子或精子）或冷冻以备将来使用。必须使用外用避孕套。如有生育能力，在筛选时和研究治疗首次给药前24小时内，高灵敏度（例如β人绒毛膜促性腺激素[β-hCG]）妊娠试验结果呈阴性，并且同意进行进一步的妊娠试验。必须采取至少1种高效避孕方法；如果使用口服避孕药，还必须使用屏障避孕方法。 如果受试者的伴侣有生育能力，伴侣必须采取高效避孕方法，除非受试者接受过输精管切除。；10.必须签署ICF，表明受试者理解研究的目的和所需的程序，且愿意参与本研究。；11.愿意并能够遵循本方案规定的生活方式限制事项。；

    排除标准

    1.受试者患有的B细胞NHL有活动性或既往CNS或软脑膜受累。；2.研究治疗首次给药前1年内有恶性肿瘤史。；3.已知对JNJ-88998377的辅料过敏、有超敏反应或不耐受。；4.在研究治疗首次给药前30天内接受过重大手术或有过严重外伤性损伤，或尚未从手术中恢复。不得在受试者接受研究治疗期间安排重大手术。；5.研究治疗首次给药前≤3个月内接受过自体干细胞移植。；6.在研究治疗首次给药前≤6个月内接受过同种异体干细胞移植。；7.有证据表明研究治疗首次给药前7天内受试者存在需启用胃肠外治疗作为医疗干预的活动性病毒、细菌或未控制的系统性真菌感染。；8.在研究治疗首次给药前6个月内有心血管疾病。；9.具有临床意义的肺损伤，包括需要补充供氧以维持充分氧合的损伤。；10.活动性或慢性乙型肝炎或丙型肝炎感染。；11.人类免疫缺陷病毒阳性的受试者，如果符合方案中描述的任何指标。；12.JNJ-88998377首次给药前至少2周内必须终止任何其他抗癌治疗或试验用药物。；13.需要使用禁用药物，研究期间不能中断或替代。；14.研究治疗首次给药前4周内或研究治疗末次给药后4周内接种过或计划接种任何减毒活疫苗。；15.正在接受＞25 mg/天泼尼松或等效剂量的皮质类固醇。；16.既往接受过实体器官移植。；17.在过去12个月内患有需要系统性免疫抑制药物的活动性自身免疫性疾病。；18.既往抗癌治疗的毒性尚未消退至基线水平或≤1级。；19.受试者既往接受过使用MALT1抑制剂的系统性抗癌治疗。；20.无法口服药物，或存在可能影响研究药物吸收的疾病或既往手术切除史。；21.有任何严重的基础疾病或精神疾病（例如，酒精或药物滥用）、痴呆或精神状态改变；或存在会导致禁止受试者参加研究的任何问题；22.研究者认为受试者存在的情况导致参加本研究不符合受试者最大利益。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100142

    联系人通讯地址
    JNJ-88998377口服片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评3条
    • 中国临床试验1条
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