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    【CTR20234217】司来帕格片在健康成年受试者中的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20234217

    试验状态

    已完成

    药物名称

    司来帕格片

    药物类型

    化药

    规范名称

    司来帕格片

    首次公示信息日的期

    2023-12-27

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第 1 组）以延缓疾病进展及降低因 PAH 而 住院的风险。

    试验通俗题目

    司来帕格片在健康成年受试者中的生物等效性试验

    试验专业题目

    司来帕格片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    401336

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：研究重庆圣华曦药业股份有限公司生产的司来帕格片（规格：0.8mg）在中国健康受试者中空腹状态及高脂餐后以口服途径单次给药的药代动力学特征，并以Actelion Pharmaceuticals Ltd 持有，Excella GmbH & Co.KG 生产的司来帕格片（商品名：优拓比®；规格：0.8mg）为参比制剂，进行生物等效性评价。次要研究目的：考察司来帕格片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 92 ；

    实际入组人数

    国内: 92  ；

    第一例入组时间

    2023-12-26

    试验终止时间

    2024-03-05

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄：18-65 周岁（包含临界值）；性别：男性和女性均有；

    排除标准

    1.近期（3 年内）有自主神经功能失调史和/或现病史（如，包括但不限于反复发作的晕厥、心悸、心绞痛等）；

    2.既往有严重冠状动脉心脏病或不稳定型心绞痛或严重心律失常病史者；

    3.已知的严重过敏（如对 3 种以上过敏原过敏、影响下呼吸道的过敏-过敏性哮喘、需要糖皮质激素治疗的过敏），或已知的对活性成分“司来帕格”或/及其任何组份（甘露醇、玉米淀粉、低取代羟丙纤维素等）有过敏史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重钢总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    400000

    联系人通讯地址
    司来帕格片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评104条
    • 中国临床试验12条
    全球上市
    • 中国药品批文13条
    市场信息
    • 药品招投标205条
    一致性评价
    • 一致性评价5条
    • 仿制药参比制剂目录18条
    • 中国上市药物目录3条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息24条
    合理用药
    • 药品说明书11条
    • 医保目录6条
    • 医保药品分类和代码22条
    • 药品商品名查询16条
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