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【CTR20181716】观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性

基本信息
登记号

CTR20181716

试验状态

已完成

药物名称

人凝血酶原复合物

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

人凝血酶原复合物

首次公示信息日的期

2018-09-28

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

乙型血友病

试验通俗题目

观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性

试验专业题目

单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

408100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价华兰生物工程重庆有限公司人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 35 ；

实际入组人数

国内: 36  ；

第一例入组时间

2019-03-18

试验终止时间

2020-07-28

是否属于一致性

否

入选标准

1.6 岁≤年龄≤65 岁；

排除标准

1.对人凝血酶原复合物制剂和其他蛋白类血液制品过敏且不能耐受治疗的患者；

2.未接受过含凝血因子Ⅸ的制剂或血制品进行替代治疗的患者；

3.患有其他先天性或获得性凝血功能障碍的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450008

联系人通讯地址
人凝血酶原复合物的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发15条
  • 中国药品审评88条
  • 全球临床试验3条
  • 中国临床试验18条
全球上市
  • 中国药品批文26条
  • 日本药品2条
  • 英国药品1条
市场信息
  • 药品招投标1174条
  • 政策法规数据库2条
  • 企业公告15条
  • 药品广告2条
一致性评价
  • 美国紫皮书4条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息67条
合理用药
  • 药品说明书27条
  • 医保目录18条
  • 基药目录60条
  • 医保药品分类和代码21条
  • 药品商品名查询10条
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