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【ChiCTR2500101738】肺功能的异质性与肺可复张性、俯卧位通气有效性和术后肺部并发症 的相关性研究:一项前瞻性、单中心、观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500101738

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ARDS、术后肺部并发症、低氧血症

试验通俗题目

肺功能的异质性与肺可复张性、俯卧位通气有效性和术后肺部并发症 的相关性研究:一项前瞻性、单中心、观察性研究

试验专业题目

肺功能的异质性与肺可复张性、俯卧位通气有效性和术后肺部并发症 的相关性研究:一项前瞻性、单中心、观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

ARDS患者的肺部病变存在显著的异质性。除了影像、力学等方面的差异,通气和血流比例的失调也存在显著差异。我们研究的目的是通过分析接受机械通气的ARDS和术后患者不同吸入氧浓度下的氧合分数(PaO2/FiO2)的差异,来评估患者对PEEP滴定、肺复张和俯卧位效果的预测价值,以及术后患者发生术后肺部并发症的几率。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18 岁; 2.术后入 ICU 或急性低氧性呼吸衰竭需要有创机械通气; 3.受试者或其家属充分理解患者须知,签署知情同意书;;

排除标准

1.妊娠期及哺乳期妇女; 2.明确肺栓塞、肺毁损或其他肺血管病变; 3.研究前进行过心肺复苏者、恶性肿瘤晚期、其他疾病的终末期或临床医师认为 48h 内即将死亡的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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