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    【CTR20132086】评价艾瑞昔布片治疗骨关节炎安全性和有效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20132086

    试验状态

    已完成

    药物名称

    艾瑞昔布片

    药物类型

    化药

    规范名称

    艾瑞昔布片

    首次公示信息日的期

    2014-03-14

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    骨关节炎

    试验通俗题目

    评价艾瑞昔布片治疗骨关节炎安全性和有效性试验

    试验专业题目

    艾瑞昔布片治疗骨关节炎上市后安全性监测和和有效性评价的Ⅳ期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    222047

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1、在艾瑞昔布片上市后广泛使用的条件下，进一步评价艾瑞昔布片治疗骨关节炎的安全性和有效性。 2、重点评价服用艾瑞昔布片的心血管和胃肠道安全性。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 2400 ；

    实际入组人数

    国内: 2422  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2014-08-31

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄18~75周岁，男女不限；

    排除标准

    1.发生过下述心血管事件的受试者：（1）在筛选前6个月内，发生心肌梗塞或行冠脉搭桥手术或创伤性冠脉再通术或脑卒中的受试者；（2）不稳定心绞痛（不稳定心绞痛：心绞痛发作频率增加、在筛选前6个月内新出现的心绞痛、静息心绞痛和轻微运动出现的心绞痛包括卧位心绞痛（无刺激状态）、夜间发作的心绞痛和变异性心绞痛）；（3）在休息时或轻微运动后出现有症状的充血性心力衰竭（NYHA分级Ⅲ-Ⅳ级或射血分数≤35%）的受试者；

    2.血压控制不佳（血压SBP＞180mmHg和/或DBP＞100mmHg）的受试者；

    3.有应用非甾体抗炎药后，发生胃肠道出血或穿孔病史的受试者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100032

    联系人通讯地址
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