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    【CTR20182239】氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20182239

    试验状态

    已完成

    药物名称

    氯吡格雷片

    药物类型

    化药

    规范名称

    氯吡格雷片

    首次公示信息日的期

    2018-11-27

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。

    试验通俗题目

    氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究

    试验专业题目

    健康志愿者在餐后条件下服用硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75mg的生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    518000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以惠州信立泰药业有限公司提供的硫酸氢氯吡格雷片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与法国Sanofi Winthrop Industrie生产的硫酸氢氯吡格雷片（商品名：波立维®，参比制剂）进行人体生物利用度与生物等效性试验。观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 66 ；

    实际入组人数

    国内: 66  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2018-11-20

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

    排除标准

    1.过敏体质或有食物、药物过敏史（包括非甾体类抗炎药引起的荨麻疹等），包括已知对硫酸氢氯吡格雷或者其辅料或本类药物有过敏史者；

    2.实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血常规）、12导联心电图检查、体格检查、生命体征异常有临床意义；

    3.乙肝表面抗原阳性，或抗丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或人免疫缺陷病毒抗体检测阳性；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学宣武医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100053

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验88条
    全球上市
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    生产检验
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