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    【CTR20200817】富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20200817

    试验状态

    已完成

    药物名称

    富马酸丙酚替诺福韦片

    药物类型

    化药

    规范名称

    富马酸丙酚替诺福韦片

    首次公示信息日的期

    2020-05-19

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。

    试验通俗题目

    富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    空腹和餐后单次口服富马酸丙酚替诺福韦片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    310018

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:研究空腹/餐后状态下单次口服富马酸丙酚替诺福韦片受试制剂(规格:25mg)与参比制剂(规格:25mg,持证商:Gilead Sciences International Ltd.)在中国健康受试者体内的药代动力学行为,评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要目的:研究中国健康受试者空腹和餐后单次口服富马酸丙酚替诺福韦片受试制剂和参比制剂后的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 64 ;

    实际入组人数

    国内: 64  ;

    第一例入组时间

    2020-05-22

    试验终止时间

    2020-10-21

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄为18周岁以上(含18周岁)的健康男性或女性受试者;

    排除标准

    1.对富马酸丙酚替诺福韦片中任何组分过敏者或过敏体质者(如对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏);

    2.乳糖不耐受者;

    3.静脉采血有困难或晕针、晕血者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖州市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    313003

    联系人通讯地址
    富马酸丙酚替诺福韦片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评70
    • 全球临床试验3
    • 中国临床试验89
    全球上市
    • 中国药品批文41
    市场信息
    • 药品招投标2730
    • 药品集中采购11
    • 政策法规数据库1
    • 企业公告14
    • 药品广告5
    一致性评价
    • 一致性评价39
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    • 中国上市药物目录41
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息139
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