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    【CTR20221367】头孢克肟颗粒生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20221367

    试验状态

    已完成

    药物名称

    头孢克肟颗粒

    药物类型

    化药

    规范名称

    头孢克肟颗粒

    首次公示信息日的期

    2022-05-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    适用于敏感菌所致的咽炎，扁桃体炎，急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作，中耳炎，尿路感染，单纯性淋病（宫颈炎或尿道炎）等

    试验通俗题目

    头孢克肟颗粒生物等效性试验

    试验专业题目

    头孢克肟颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    230601

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    按有关生物等效性试验的规定，选择长生堂制药株式会社生产的头孢克肟颗粒（细粒剂）（Cefspan®，50mg）为参比制剂，对合肥恩瑞特药业有限公司持证，安徽安科恒益药业有限公司生产的受试制剂头孢克肟颗粒（规格：50mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ；

    实际入组人数

    国内: 56  ；

    第一例入组时间

    2022-06-19

    试验终止时间

    2022-08-02

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.志愿受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；2.年龄在18~64周岁的男性或女性志愿受试者（包括18和64周岁，男女比例适当）；3.男性体重不低于50.0kg、女性体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/ m2 [BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；4.受试者及其女性伴侣愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施；5.不符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选；

    排除标准

    1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者；2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血清学检查）等）、12导联心电图检查结果显示异常有临床意义者；3.女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；4.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；5.临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对青霉素、头孢菌素成分过敏者；6.本人或亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；7.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；8.在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、他汀类）者；9.筛选前1个月内接种过疫苗者，或试验期间计划接种疫苗者；10.筛选前6个月内有药物滥用史者；11.筛选前3个月内使用过毒品者；12.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），或计划在试验期间献血者；13.筛选前3个月内入组过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；14.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；15.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；16.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；17.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；18.入住前48.0h内食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃或由其制备的食物或饮料，或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；19.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；20.研究者认为不适宜参加临床试验者；21.有符合上述条件之一者，不得作为受试者入选；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    230000

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评89条
    • 中国临床试验24条
    全球上市
    • 中国药品批文16条
    市场信息
    • 药品招投标2843条
    • 药品集中采购6条
    • 企业公告7条
    • 药品广告11条
    一致性评价
    • 一致性评价12条
    • 仿制药参比制剂目录1条
    • 参比制剂备案10条
    • 中国上市药物目录13条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息173条
    合理用药
    • 药品说明书30条
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