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【ChiCTR2400089070】不同剂量苯磺酸瑞马唑仑在无痛胃镜检查中应用效果分析

基本信息
登记号

ChiCTR2400089070

试验状态

正在进行

药物名称

苯磺酸瑞马唑仑

药物类型

化药

规范名称

苯磺酸瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2024-09-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

无痛胃肠镜

试验通俗题目

不同剂量苯磺酸瑞马唑仑在无痛胃镜检查中应用效果分析

试验专业题目

不同剂量苯磺酸瑞马唑仑在无痛胃镜检查中应用效果分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

838000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

得出一个最佳药物剂量

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机随机抽取程序随机分成三组

盲法

双盲（受试者，给药医师不知道给药患者处于哪一组）

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18-65岁（2）体质指数（BMI）＜28kg/㎡（3）可耐受行胃肠镜检查者（4）美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ.级；

排除标准

（1）对苯二氮䓬类药物过敏者 (2)长期使用镇痛药、苯二氮䓬类药物者 (3)有重大心脏、肺、肝或肾脏病史者及重症肌无力患者 (4)有精神分裂症或严重抑郁状态者 (5)长期酗酒或吸毒者 (6)有困难气管插管史 （7）孕妇；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新疆医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

838000

联系人通讯地址
苯磺酸瑞马唑仑的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发2条
  • 中国药品审评47条
  • 全球临床试验50条
  • 中国临床试验468条
  • 美国USAN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品1条
  • 中国药品批文4条
  • 美国NDC目录1条
  • 英国药品2条
  • 中国台湾药品1条
市场信息
  • 药品招投标76条
  • 企业公告14条
一致性评价
  • 仿制药参比制剂目录6条
  • 美国橙皮书1条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息36条
合理用药
  • 药品说明书9条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码5条
  • 药品商品名查询4条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息3条
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