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【ChiCTR2000034781】重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的长期预后随访研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000034781

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的长期预后随访研究

试验专业题目

重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的长期预后随访研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在确定重症COVID-19存活出院患者长期预后和器官功能状态。次要目的：评估重症COVID-19存活出院患者的1年内的生存状态；评估新冠肺炎器官功能状态：包括呼吸系统、心脑血管事件发生率、肾脏系统、血糖状态和生活质量等；分子标志物的筛选与变化规律、肺纤维化改变的MRI表现等。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

280

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-30

试验终止时间

2021-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

2020年1月- 4月因重症及危重症COVID-19（第七版新冠肺炎诊疗指南）在金银潭医院住院，且存活出院的患者。 1.年龄大于18岁 2.签署知情同意书 3.住院期间被确诊为重型及危重症COVID-19患者且存活出院 4.住院期间临床资料完整；

排除标准

年龄小于18岁，拒绝签署知情同意书，高龄行动不便、生活难以自理者，或难以到达金银潭医院进行相应检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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