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【ChiCTR2400093286】基于CIMT改良太极拳对改善脑卒中患者平衡的临床及机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400093286

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于CIMT改良太极拳对改善脑卒中患者平衡的临床及机制研究

试验专业题目

基于CIMT改良太极拳对改善脑卒中患者平衡的临床及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)探索基于CIMT理念的改良太极拳对脑卒中患者动作控制的强制诱导作用和对称性管理。 (2)探究基于CIMT理念的改良太极拳对脑卒中患者大脑激活模式的强制诱导作用。 (3)探究基于CIMT理念的改良太极拳对脑卒中患者运动控制和大脑激活模式的协同作用。 (4)探索不同脑区的激活与运动执行功能之间的关系。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

白钟飞用电脑分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

阳光临床研究培育项目

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.有明确诊断脑卒中患者； 2.首次发病，病程为3个月以上； 3.Fugl-Meyer运动功能评分证实为运动功能障碍； 4.年龄18-70周岁，男女不限； 5.无认知障碍或交流障碍，简易智能状态检查（MMSE）23分以上； 6.能够独立或辅具下独立步行10米以上；；

排除标准

1.有心肺疾病等严重系统性疾病不能耐受康复治疗者； 2.确诊精神病、重度抑郁症（有自杀倾向）或癫痫患者、有精神病或癫痫的家族史者； 3.除卒中外，患有其他神经系统疾病如帕金森病； 4.存在糖尿病、尿毒症等严重系统性疾病； 5.对平衡步行功能产生影响的骨关节系统损伤或疾病，如严重的关节挛缩、躯干或下肢新近骨折、骨性关节炎、骨质疏松者等； 6.患有任何原因导致意识障碍； 7.根据安全指南有TMS磁刺激的禁忌证如：体内有金属异物或有其它植入体内电子装置等； 8.听觉或视觉上有缺陷可能影响评估及治疗； 9.改变大脑皮质兴奋性的药物（抗癫痫药、镇静催眠类药物等）；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市养志康复医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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