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    【ChiCTR2500101392】卵巢子宫内膜异位囊肿患者应用超长方案与长方案体外受精-胚胎移植助孕效果比较的双向队列研究卵巢子宫内膜异位囊肿患者应用超长方案与长方案体外受精-胚胎移植助孕效果比较的双向队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101392

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    卵巢子宫内膜异位囊肿

    试验通俗题目

    卵巢子宫内膜异位囊肿患者应用超长方案与长方案体外受精-胚胎移植助孕效果比较的双向队列研究卵巢子宫内膜异位囊肿患者应用超长方案与长方案体外受精-胚胎移植助孕效果比较的双向队列研究

    试验专业题目

    卵巢子宫内膜异位囊肿患者应用超长方案与长方案体外受精-胚胎移植助孕效果比较的双向队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟通过双向队列研究，对比卵巢子宫内膜异位囊肿的患者在进行辅助生殖技术时应用超长方案组和长方案组的临床结局，从而探讨是否卵巢子宫内膜异位囊肿患者采用长方案的妊娠结局与超长方案相似，且可能获得更好的促排卵结局，从而可以为临床决策提供说服力强的证据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    北京大学深圳医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、诊断为卵巢子宫内膜异位囊肿患者。 2、年龄>=20岁，<=40岁。 3、双侧卵巢基础窦卵泡总数（AFC）>7个。 4、基础FSH<=10U/L。 5、AMH>=1.1ng/ml。 6、BMI：18-25kg/m²。 7、充分知情且签署知情同意书。；

    排除标准

    1、除卵巢子宫内膜异位囊肿剔除术以外的其他卵巢手术史。 2、存在直径>=4cm的卵巢肿物。 3、子宫因素：子宫内膜息肉，宫腔粘连，粘膜下肌瘤，宫腔积液，薄型内膜（排卵日内膜厚度<8mm）。 4、输卵管因素：一侧或双侧输卵管积液。 5、复发性流产。 6、抗磷脂综合征。 7、男方因素：男方非梗阻性无精子症或AZF基因微缺失者。 8、男女双方或一方染色体异常者。 9、受试者存在关键数据缺失：包括获卵数、移植胚胎数、是否妊娠、妊娠结局。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学深圳医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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