tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20210198】注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究,并评价两种制剂的生物等效性。

    基本信息
    登记号

    CTR20210198

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用重组人甲状旁腺激素(1-34)

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    特立帕肽注射液

    首次公示信息日的期

    2021-05-31

    临床申请受理号

    CXSL1500121

    靶点
    适应症

    骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症

    试验通俗题目

    注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究,并评价两种制剂的生物等效性。

    试验专业题目

    评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg](SAL056)与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]和Teribone进行人体药代动力学对比研究,并评价两种制剂的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    其它

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 40 ;

    实际入组人数

    国内: 40  ;

    第一例入组时间

    2021-03-28

    试验终止时间

    2021-05-28

    是否属于一致性

    入选标准

    1.自愿参加本试验,并签署知情同意书;

    排除标准

    1.存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道、内分泌、代谢和 血液系统等疾病史;

    2.甲状旁腺疾病史或 PTH检查异常且经研究者判断有临床意义者;

    3.体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图、腹部B超(消化系统、 双肾泌尿系统)等检查结果提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异 常;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    310013

    联系人通讯地址
    注射用重组人甲状旁腺激素(1-34)的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评12
    • 中国临床试验13
    点击展开

    浙江医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品