ChiCTR2500101233
尚未开始
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2025-04-22
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婴儿癫痫性痉挛综合症
基因组学联合转录组学分析婴儿癫痫性痉挛综合征遗传性病因的一项前瞻性队列研究
基因组学联合转录组学分析婴儿癫痫性痉挛综合征遗传性病因的一项前瞻性队列研究
通过基因组学(外显子组测序、全基因组测序)联合转录组学(外周血转录组测序、皮肤成纤维细胞转录组测序、诱导神经元转录组测序)分析不明原因婴儿癫痫性痉挛综合征(IESS)遗传病因学,发现与 IESS 发病相关的致病基因。
队列研究
探索性研究/预试验
不涉及
不涉及
自筹
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600
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2025-01-01
2028-12-31
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1: 符合2022年国际抗癫痫联盟规定IESS诊断标准 2: 已排除获得性或结构性病因,且已完善遗传学检查(家系全外及CNV/CMA),检测结果为阴性 3: 研究对象同意提供既往遗传学检测原始测序数据。;
登录查看1: 样本信息无法识别或无法溯源 2: 因任何原因导致的受试者和/或其父母任何一方的样本无法进入本研究样本处理环节(原始数据不符合要求、非遗传学上父母等) 3: 受试者和/或其法定监护人任何一方主动要求退出研究;
登录查看中南大学湘雅医院
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