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    【ChiCTR2500097891】性别因素对右美托咪定镇静效力的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097891

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    需要镇静的择期手术患者

    试验通俗题目

    性别因素对右美托咪定镇静效力的影响

    试验专业题目

    性别因素对右美托咪定镇静效力的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    测定男性和女性患者右美托咪定镇静的半数有效剂量（Median effective dose, ED50），为临床用药提供参考，同时观察右美托咪定的不良反应是否存在性别差异

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    经费自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-01

    试验终止时间

    2026-02-28

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18~60岁； 2.BMI 18～30kg/m^2； 3. ASA分级Ⅰ或II级；

    排除标准

    1.窦性心动过缓； 2.未控制或难以控制的高血压患者； 3.心、肺、肝、肾疾病史； 4.精神、神经功能疾病史； 5.凝血功能障碍； 6.滥用药物或酗酒史； 7.怀孕； 8.对右美托咪定过敏者； 9.近期服用抗精神药物治疗患者； 10.听力和（或）智力障碍者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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