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【CTR20181695】比较氯吡格雷阿司匹林复方剂与单方剂的生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20181695

试验状态

已完成

药物名称

硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片

药物类型

化药

规范名称

硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片

首次公示信息日的期

2018-09-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

心血管疾病

试验通俗题目

比较氯吡格雷阿司匹林复方剂与单方剂的生物等效性研究

试验专业题目

在健康中国受试者中比较含氯吡格雷和肠溶阿司匹林的复方片剂与同时给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200040

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：确定含75 mg 氯吡格雷和100 mg 肠溶ASA 的复方片剂ComPlavin®（受试制剂）中氯吡格雷和阿司匹林（ASA）与同时给予单方市售片剂（参比制剂）在健康中国受试者中的生物等效性 次要目的：评价两种制剂的临床安全性

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 171 ；

实际入组人数

国内: 171  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2018-12-11

是否属于一致性

是

入选标准

1.通过综合临床评估（详细病史和完整体格检查）证实受试者健康；2.静卧10 分钟后测得生命体征正常： - 90 mmHg≤收缩压（SBP）<140 mmHg - 60mmHg＜舒张压（DBP）<90 mmHg - 50 bpm<心率（HR）<100 bpm；3.坐位或卧位静息10分钟后标准12导联心电图（ECG）参数介于以下范围内；120 ms30 IU/L。；6.进行任何研究相关程序前须获得受试者的书面知情同意。；7.受试者不受任何行政或法律监控。；8.年满18岁的健康中国受试者，男女不限。；9.男性受试者的体重范围为50.0-95.0 kg（包括界值），女性受试者的体重范围为45.0-90.0 kg（包括界值）。体重指数（BMI）介于18.5和27.9 kg/m2之间（包括界值）。；

排除标准

1.既往存在或目前患有任何如下临床相关疾病史：心血管、肺脏、胃肠道、肝脏、肾脏、代谢、血液、神经、肌肉骨骼、关节、精神、全身、眼科、妇产科（女性受试者）或传染疾病或急性疾病体征。；2.频发头痛和/或偏头痛，复发恶心和/或呕吐（一个月两次以上）。；3.在入选研究前3个月内捐献过任何体积的血液或失血量 >200 mL。；4.症状性体位性低血压（无论血压下降程度如何）或无症状性体位性低血压，定义为从仰卧位改变至站立位的3 分钟内SBP 下降≥20 mmHg。；5.目前存在或既往存在药物超敏反应史，或经医生诊断为过敏性疾病并接受过相关治疗。；6.既往或现有药物或酒精滥用情况（定期饮酒，每日酒精摄入量多于40 g）；7.每天吸烟或摄入同等烟草制品超过5 支，研究期间无法停止吸烟。；8.过量饮用含黄嘌呤碱的饮料（每天多于4 杯或4 瓶）；9.处于妊娠期（定义为阳性β-人体绒毛膜促性腺激素[β-HCG]血液检查）和哺乳期女 性受试者。；10.除了使用激素避孕或绝经期接受激素替代治疗的受试者以外，入选前14天内或5倍药物清除半衰期或药物药效半衰期内接受过任何药物治疗（包括中药或草药补充剂，如贯叶连翘），前28天内接受过任何疫苗接种以及在入选前4个月内接受过生物制剂（抗体或其衍生物）。；11.研究者认为在研究期间内很可能不依从或者由于语言问题或智力发育不良而无法配合研究工作的任何受试者。；12.处于既往研究排除期的受试者。；13.紧急状况时无法取得联系的任何受试者。；14.任何作为研究者或任何助理研究者、研究助理、药剂师、研究协调员或直接参与研究实施其他人员的受试者。；15.如下检查结果呈阳性：乙型肝炎表面（HBs）抗原、抗丙型肝炎病毒（抗HCV）抗体、抗人免疫缺陷病毒（抗HIV）抗体。；16.药物尿液筛查结果呈阳性（安非他命/甲基苯丙胺、氯胺酮、苯二氮卓类、大麻类、可卡因、阿片类）。；17.酒精呼气试验结果呈阳性。；18.入选前5 天内摄入任何柑橘类水果（葡萄柚、橙子等）或果汁。；19.氯吡格雷或ASA 的任何禁忌症，例如： - 目前或既往对氯吡格雷、ASA 或非甾体抗炎药（NSAID）存在超敏反应。 - 出血性体质、外科手术或拔牙后存在出血并发症史、鼻或牙龈出血史、消化性溃疡出血史。 - 患有以下疾病或有相关病史：ASA 和/或NSAID 诱发的哮喘、鼻炎和鼻息肉。 - 患有肥大细胞增多症或有该病史，此类患者使用ASA 可能会诱发重度超敏反应（包括循环性休克伴潮红、低血压、心动过速和呕吐）。 注：在研究期间，说明书（氯吡格雷和ASA 的说明书）中任何禁忌症的更新均应自 动视为新的排除标准。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北大医疗鲁中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

255499

联系人通讯地址
硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评51条
  • 中国临床试验14条
全球上市
  • 中国药品批文2条
市场信息
  • 药品招投标197条
一致性评价
  • 一致性评价1条
  • 仿制药参比制剂目录12条
  • 参比制剂备案1条
  • 中国上市药物目录2条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息6条
合理用药
  • 药品说明书3条
  • 医保目录3条
  • 医保药品分类和代码7条
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