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【ChiCTR2500098018】全身麻醉诱导期间瑞马唑仑与依托咪酯脑电爆发抑制和血流动力学效应的比较：一项回顾性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500098018

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后瞻望

试验通俗题目

全身麻醉诱导期间瑞马唑仑与依托咪酯脑电爆发抑制和血流动力学效应的比较：一项回顾性分析

试验专业题目

全身麻醉诱导期间瑞马唑仑与依托咪酯脑电爆发抑制和血流动力学效应的比较：一项回顾性分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

550001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

为了评估并比较瑞马唑仑与依托咪酯在全身麻醉诱导期间的疗效及安全性，本研究主要关注脑电爆发抑制率和血流动力学稳定性，旨在为增强外科手术后恢复（ERAS）方案中最佳麻醉用药选择提供循证依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

1. 贵阳市卫健局科技计划项目[2020]高层次创新青年卫生人才培养项目，[2020]筑卫健科技合同006号。 2. 重庆市卫生健康委员会医学科研项目，2023WSJK030。 3. 贵州省卫生健康委员会2025年度科技基金项目，项目号：gzwkj2025-083。 4. 国家自然科学基金，地区科学基金项目，82460244

试验范围

/

目标入组人数

75;86

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-03-06

是否属于一致性

/

入选标准

我们总结分析了2023年10月至2024年7月接受全身麻醉的161名择期手术患者（年龄18-65岁，ASA分级 I-III级）全身麻醉诱导期间的数据。；

排除标准

排除标准：1: 严重心血管不稳定（急性心力衰竭、严重心律失常、心肌梗死）；2: 高血压控制不佳；3: 预期困难气道；4: 生命体征数据未完成或缺失；5: 违反记录原则；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵阳市第二人民医院/贵州医科大学附属金阳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

550001

联系人通讯地址

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