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    【ChiCTR2300068794】维生素A通过Th17细胞/IL-17(IL-17A)在孤独症谱系障碍发病机制中的作用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300068794

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    维生素A

    药物类型

    化药

    规范名称

    维生素A

    首次公示信息日的期

    2023-03-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    孤独症谱系障碍

    试验通俗题目

    维生素A通过Th17细胞/IL-17(IL-17A)在孤独症谱系障碍发病机制中的作用研究

    试验专业题目

    维生素A通过Th17细胞/IL-17(IL-17A)在孤独症谱系障碍发病机制中的作用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)因其逐年攀升的患病率、高致残率、给社会及家庭带来沉重负担,是一项公共卫生问题。营养在内的环境因素在ASD发病机制中的研究是热点,也是尚未阐明的难点。申请人前期及他人研究表明ASD患者维生素A缺乏(vitamin A deficiency,VAD)率高,且与ASD严重程度密切相关;维生素A活性代谢产物视黄酸(retinoic acid,RA)干预ASD大鼠模型及ASD人群社交核心症状缓解。多发性硬化模型中RA可抑制Th17细胞表达及IL-17(IL-17A)的分泌,而Th17细胞及其分泌的IL-17(IL-17A)直接参与ASD发病。为此,申请人拟以前期工作为基础,通过人群横断面、前瞻队列研究及体外细胞实验,深入研究VAD是否通过加速Th17细胞表达、IL-17(IL-17A)的分泌,加重ASD症状,为维生素A用于ASD干预的新思路提供理论依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    MVAD组请第三方进行随机数字表的设计[使用EXCEL表里的RANDBETWEEN函数,随机数字1-6代表不同组合的区组,每个区组4例被试,字母A代表VA干预,B代表安慰剂干预]进行VA或安慰剂干预。

    盲法

    试验项目经费来源

    深圳市科技计划基础研究(面上项目)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30;50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-10-28

    试验终止时间

    2025-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ASD组纳入标准: 1.经过我院发育行为专科医师确诊,符合美国精神疾病诊断与统计手册第5版(DSM-5)对ASD的诊断标准; 2.结合孤独症诊断观察量表(autism diagnostic observation schedule, ADOS)阳性; 3. 18月-6岁; 4.初诊及复诊均可。 对照组入组标准: 1.不符合美国精神疾病诊断与统计手册第5版(DSM-5)诊断标准; 2. 18月-5岁; 3.典型发育正常儿童; 4.智力筛查(ASQ或PPVT)或诊断性发育商(儿心)测评未提示发育偏离; 5.孤独症筛查阴性(ABC量表)。;

    排除标准

    1.其他神经发育障碍注意缺陷多动障碍抽动障碍语音障碍、特定学习障碍; 2.其他精神障碍:焦虑障碍、抑郁障碍、双相情感障碍、行为障碍、强迫及相关障碍、创伤及应激相关障碍、分离障碍、躯体症状及相关障碍、睡眠-觉醒障碍、破坏性、冲动型控制及品行障碍等精神障碍; 3.器质性疾病,如癫痫、矮小、先天性心脏病、遗尿症、免疫性脑炎、免疫缺陷等; 4.其他有孤独症表现的综合征:Rett 综合征、脆性X综合征; 5.近1月使用营养补充剂(维生素D除外),近2周有药物使用史。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市儿童医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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