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    【CTR20190200】瑞舒伐他汀钙片在健康志愿者中生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20190200

    试验状态

    已完成

    药物名称

    瑞舒伐他汀钙片

    药物类型

    化药

    规范名称

    瑞舒伐他汀钙片

    首次公示信息日的期

    2019-02-01

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗 (如:运动治疗、减轻体重) 仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症 (Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症) 或混合型血脂异常症 (Ⅱb型) 。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施 (如LDL去除疗法) 的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。

    试验通俗题目

    瑞舒伐他汀钙片在健康志愿者中生物等效性研究

    试验专业题目

    瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机开放、自身对照的生物等效性临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    213018

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:通过对瑞舒伐他汀钙片空腹/餐后口服给药的生物等效性的研究,评价常州制药厂有限公司生产的瑞舒伐他汀钙片(规格:20mg)与IPR Pharmaceuticals, Inc 生产的瑞舒伐他汀钙片(规格:20mg)的生物等效性;为常州制药厂有限公司生产的瑞舒伐他汀钙片与IPR Pharmaceuticals, Inc生产的瑞舒伐他汀钙片临床疗效的一致性提供证据。 次要目的:评价瑞舒伐他汀钙片的临床安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 64 ;

    实际入组人数

    国内: 64  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2019-04-19

    是否属于一致性

    入选标准

    1.18 周岁到70 周岁(含18 周岁)的中国健康受试者、性别不限;

    排除标准

    1.有临床表现异常需要排除的疾病,包括但不限于消化系统,泌尿系统,呼吸系统,心脑血管系统,内分泌系统,免疫系统等疾病的人;

    2.患有癫痫等中枢神经系统疾病,精神障碍或神经障碍者;

    3.患有慢性感染者或急性感染者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    兰州大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    730030

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评375
    • 中国临床试验81
    全球上市
    • 中国药品批文65
    市场信息
    • 药品招投标6778
    • 药品集中采购7
    • 政策法规数据库3
    • 企业公告14
    • 药品广告42
    一致性评价
    • 一致性评价55
    • 仿制药参比制剂目录38
    • 参比制剂备案25
    • 中国上市药物目录57
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息291
    合理用药
    • 药品说明书71
    • 医保目录10
    • 基药目录3
    • 医保药品分类和代码374
    • 辅助用药重点监控目录5
    • 药品商品名查询40
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