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【ChiCTR2400087830】不同麻醉方式下散光晶体植入术后需再次手术调位概率的比较研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400087830

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

不同麻醉方式下散光晶体植入术后需再次手术调位概率的比较研究

试验专业题目

不同麻醉方式下散光晶体植入术后需再次手术调位概率的比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

统计分析行白内障超声乳化抽吸术置入散光人工晶状体的患者，在不同麻醉方法（表面麻醉和球周麻醉）下散光晶体植入术后需要再次手术调位的概率是否有差异，以探讨不同麻醉方法对偏位发生率的影响。该研究将为临床医生选择合适的麻醉方式提供科学依据，以最大程度地减少散光晶体植入术后偏位的发生率，从而提高手术效果和患者满意度。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

青岛眼科医院

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-23

试验终止时间

2024-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）患有白内障和角膜散光≥1.5D 的患者； 2）有意愿置入散光人工晶状体。；

排除标准

1）患有角膜疾病、巩膜炎等眼部并发症以及术前眼部手术史患者； 2）排除存在明显晶状体偏位风险因素的患者，如眼轴长度异常、眼球形状异常等； 3）排除无法按照研究要求进行术后随访的患者，以保证数据的完整性和可靠性。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东第一医科大学附属青岛眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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