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    【CTR20140826】西他沙星片人体药代动力学研究

    基本信息
    登记号

    CTR20140826

    试验状态

    已完成

    药物名称

    西他沙星片

    药物类型

    化药

    规范名称

    西他沙星片

    首次公示信息日的期

    2015-03-03

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    用于敏感菌引起的:1)泌尿生殖系统感染,包括单纯性尿路感染、复杂性尿路感染、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎。2)呼吸道感染,包括咽喉炎,扁桃体炎,急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作。3)中耳炎,副鼻窦炎。4)牙周炎,冠周炎,鄂炎。

    试验通俗题目

    西他沙星片人体药代动力学研究

    试验专业题目

    西他沙星片在健康人体的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    518040

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    选择健康人作为受试者,进行人体临床药代动力学试验,研究西他沙星在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律,为临床制定合理用药方案提供依据。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 36 ;

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2015-05-29

    是否属于一致性

    入选标准

    1.健康志愿者,经问诊无心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经、内分泌系统及骨骼肌肉等疾病病史,无药物过敏史,无药物依赖史。;2.年龄在 19~45岁,男女各半。;3.体重不低于50kg,按体重指数=体重(kg)/身高2(m2)计算,在19~24 范围内。;4.健康检查:①生命指征正常;②心、肺、腹部叩、触诊、听诊无异常发现,浅表淋巴结无肿大,甲状腺无肿大,并且无其它阳性体征发现;③实验室检查【血常规(白细胞、中性粒细胞绝对值、淋巴细胞绝对值、红细胞、血红蛋白、红细胞压积、血小板等)、尿常规、血生化(总蛋白、白蛋白、 直接胆红素、总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、 尿素、肌酐、 葡萄糖、尿酸等)、血清学(HBsAg、抗-HIV)、女性尿妊娠试验阴性】、12导联心电图、胸部X光片等检查项目结果正常。;5.按照GCP 原则制订试验方案并经伦理委员会讨论批准,受试者自愿参加试验,签订书面知情同意书。;6.受试者依从性好。;

    排除标准

    1.妊娠期、哺乳期妇女。;2.重要脏器有原发性疾病。;3.精神或躯体上的残疾患者。;4.怀疑或确有酒精、药物滥用病史。;5.根据研究者的判断,具有较低入组可能性(如体弱等)。;6.过敏体质,如对两种或以上药物或食物过敏史者;或已知对本药组分有过敏者。;7.试验前患有疾病(如失眠症),正在应用其他预防和治疗的药物者。;8.乙肝 和HIV 病毒感染者,最近三个月内献血或作为受试者被采样者,嗜烟、嗜酒者和近二周曾服过各种药物者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军北京军区总医院药物临床试验机构

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100700

    联系人通讯地址
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    药品研发
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    • 中国临床试验23
    全球上市
    • 中国药品批文6
    市场信息
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