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    【ChiCTR2300073252】H型高血压登记研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300073252

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-07-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    H-型高血压

    试验通俗题目

    H型高血压登记研究

    试验专业题目

    H型高血压登记研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.建立 20000 例 H 型高血压队列，进行长期随访观察； 2.立足队列研究所在地区，构建预测模型：利用已建立的 H 型高血压精准医学研究队列，探索流行病学、生化、营养素、心肌损伤等不同层面探索脑卒中危险因子、构建 H 型高血压卒中预测模型上，用人工智能方法，找出脑卒中发病综合危险度评估最优预测模型。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    深圳市科技创新委员会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-07-01

    试验终止时间

    2028-07-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 符合《中国高血压防治指南 2018》高血压诊断标准；符合《内科学》 第 9 版对高同型半胱氨酸血症诊断标准； 2. 血同型半胱氨酸水平升高（≥ 10 μmol/L），或 MTHFR 677TT 基因型， 或叶酸不足（< 20 ng/mL）； 3. 拟接受或正在进行 H 型高血压的规范治疗； 4. 当地居住，适合一年以上的随访； 5. 自愿参加并签署知情同意书； 6. 年龄满 18 周岁及以上。；

    排除标准

    1. 严重精神障碍，无法表达意愿，且无法定监护人看护者； 2. 存在明显的其他躯体疾病、异常实验室检查结果，研究者判断不适合 参加研究的患者； 3. 研究者判断无法完成长期随访者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学附属第八医院(深圳福田)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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