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【CTR20210410】瑞舒伐他汀钙分散片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20210410

试验状态

已完成

药物名称

瑞舒伐他汀钙分散片

药物类型

化药

规范名称

瑞舒伐他汀钙分散片

首次公示信息日的期

2021-03-03

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。

试验通俗题目

瑞舒伐他汀钙分散片人体生物等效性研究

试验专业题目

一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予瑞舒伐他汀钙分散片和瑞舒伐他汀片的人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

312500

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察中国健康受试者空腹和餐后单剂量口服浙江京新药业股份有限公司生产的受试制剂瑞舒伐他汀钙分散片和IPR Pharmaceuticals, INCORPORATED（持证商：Astrazeneca UK Limited）生产的参比制剂瑞舒伐他汀钙片后瑞舒伐他汀的体内经时过程，计算其药代动力学参数，评价其生物利用度，判断两种制剂是否具有生物等效性。评估中国健康受试者空腹和餐后口服受试制剂瑞舒伐他汀钙分散片和参比制剂瑞舒伐他汀钙片后的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 64  ；

第一例入组时间

2021-04-09

试验终止时间

2021-07-05

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄 18～45周岁（含 18和 45 周岁），男女均可；

排除标准

1.临床上有明显符合以下疾病的病史（包括，但不限于胃肠道，心血管，肌肉骨骼系统，内分泌系统，血液系统，精神疾病，肾脏，肝脏，支气管，神经疾病，免疫系统，脂代谢紊 乱或者药物过敏）；

2.怀孕或哺乳期女性；

3.女性血妊娠试验阳性者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学院大学宁波华美医院（宁波市第二医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

315010

联系人通讯地址
瑞舒伐他汀钙分散片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评15条
  • 中国临床试验4条
全球上市
  • 中国药品批文3条
市场信息
  • 药品招投标96条
  • 企业公告1条
一致性评价
  • 一致性评价2条
  • 中国上市药物目录3条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息8条
合理用药
  • 药品说明书3条
  • 医保目录10条
  • 医保药品分类和代码18条
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