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    【ChiCTR2100048700】玻璃体腔注射阿柏西普治疗黄斑区肥厚型脉络膜疾病的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100048700

    试验状态

    结束

    药物名称

    阿柏西普眼内注射溶液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    阿柏西普眼内注射溶液

    首次公示信息日的期

    2021-07-12

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    脉络膜肥厚型疾病

    试验通俗题目

    玻璃体腔注射阿柏西普治疗黄斑区肥厚型脉络膜疾病的临床研究

    试验专业题目

    玻璃体腔注射阿柏西普治疗黄斑区肥厚型脉络膜疾病的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对比阿柏西普和康柏西普在肥厚型脉络膜病变中的临床效果。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    不适用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    苏州市民生科技项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-10-15

    试验终止时间

    2021-03-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1)确诊为PCD的患者； 2)性别不限，年龄不限； 3)允许使用和披露个人健康信息；

    排除标准

    1)眼前节的炎症，如活动性结膜炎、角膜炎、葡萄膜炎等； 2)PCD以外的眼底病变； 3)全身疾病糖尿病、恶性肿瘤、阿兹海默病、脑卒中以及自身免疫系统疾病等器质性疾病； 4)其他原因的无法完成相关检查和研究的。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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