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    【ChiCTR2500095107】艾司氯胺酮联合帕瑞昔布钠对胸腔镜下肺切除术患者术后镇痛及炎性反应的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095107

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺肿瘤

    试验通俗题目

    艾司氯胺酮联合帕瑞昔布钠对胸腔镜下肺切除术患者术后镇痛及炎性反应的影响

    试验专业题目

    艾司氯胺酮联合帕瑞昔布钠对胸腔镜下肺切除术患者术后镇痛及炎性反应的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
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    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟将艾司氯胺酮和帕瑞昔布联合使用是否能够明显减轻胸科手术围术期疼痛程度、减轻炎症因子水平、减少术后24h及48h的舒芬太尼消耗量、延缓首次需要镇痛的时间以及降低术后并发症发生率，从而促进患者术后快速康复。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由闫东利用随机数字表法，将病人随机分配到四个小组

    盲法

    双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）

    试验项目经费来源

    重庆医科大学附属永川医院2024年度院内科研课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-27

    试验终止时间

    2027-09-27

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1: ASA分级I级或II级 2: 年龄在50-80岁之间 3: 所有患者均符合胸外科手术的指征，排除存在全麻禁忌症的患者、对艾司氯胺酮及帕瑞昔布过敏的患者以及既往有慢性疼痛性疾病、慢性炎症性疾病的患者；

    排除标准

    1: 对所用药物过敏者 2: 有明确的精神异常症状及长期服用精神类药物史，或曾诊断有焦虑症或抑郁症 3: 明显肝、肾功能不全(血转氨酶及肌酐水平超过正常上限2倍) 4: 既往有消化道出血病史病人 5: 有颅内压升高严重风险的患者，如颅内动脉瘤 6: 控制不佳的或未经治疗的高血压患者(静息收缩压/舒张压超过180/100mmHg) 7: 未经治疗或者治疗效果欠佳的甲状腺功能亢进(甲亢)患者 8: 术前患者自身合并有严重并发症，如支扩或结核；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属永川医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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