tyc7111cc太阳成集团

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2500095947】角膜屈光手术术后调节灵敏度变化的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095947

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    屈光不正

    试验通俗题目

    角膜屈光手术术后调节灵敏度变化的研究

    试验专业题目

    角膜屈光手术术后调节灵敏度变化的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨近视人群在全飞秒及半飞秒角膜屈光手术术后的调节灵敏度、调节时间、放松时间、调节放松比的变化情况，以期为临床工作提供相关参考

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    116;54

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-01

    试验终止时间

    2024-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）年龄范围在18-42岁之间，本人有摘镜意愿； （2）屈光度数稳定至少2年以上； （3）球镜度≥-8.00D，柱镜度＞-6.00D； （4）屈光度数足矫； （5）软性角膜接触镜至少停戴2周以上，硬性角膜接触镜至少停戴3月以上。；

    排除标准

    （1）角膜过薄； （2）患有或疑有圆锥角膜； （3）存在活动性眼部病变或感染； （4）患有影响视力的眼部疾病； （5）既往有眼部手术史或眼部外伤史； （6）患有全身结缔组织疾病、自身免疫性疾病； （7）妊娠期或哺乳期妇女。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川省医学科学院·四川省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    四川省医学科学院·四川省人民医院的其他临床试验

    更多

    四川省医学科学院·四川省人民医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    tyc7111cc太阳成集团企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品