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    【ChiCTR2100048054】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 有晶状体眼人工晶体植入术后早期缩瞳时机与眼压情况分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100048054

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-06-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高度近视

    试验通俗题目

    请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 有晶状体眼人工晶体植入术后早期缩瞳时机与眼压情况分析

    试验专业题目

    有晶状体眼人工晶体植入术后早期缩瞳时机与眼压情况分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    分析ICL植入术后早期不同时间点应用缩瞳药物对眼压的影响,以及术后早期眼压升高程度对患者疼痛-焦虑状况的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由项目申请人应用随机数字表法产生随机序列

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    大坪医院眼科

    试验范围

    /

    目标入组人数

    92

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-06-28

    试验终止时间

    2021-08-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄20~40岁; 2.屈光状态稳定,近2年增加不超过50度; 3.前房深度 ≥2.8mm; 4.角膜内皮细胞计数≥2000/mm 2; 5.眼压正常。;

    排除标准

    1.眼部疾病:如角膜异常、青光眼、葡萄膜炎、黄斑病变; 2.有眼部手术史。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    陆军特色医学中心(大坪医院)

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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