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    【CTR20222420】米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20222420

    试验状态

    已完成

    药物名称

    米拉贝隆缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    米拉贝隆缓释片

    首次公示信息日的期

    2022-09-20

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。

    试验通俗题目

    米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究

    试验专业题目

    随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试者餐后口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效性试验。

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    223700

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以江苏华阳制药有限公司研制的米拉贝隆缓释片（规格：50 mg）为受试制剂（T），Astellas Pharma Europe B.V.持证、Avara Pharmaceutical Technologies Inc.生产和安斯泰来制药（中国）有限公司分装的米拉贝隆缓释片（商品名：贝坦利®，规格：50 mg）为参比制剂（R），考察受试制剂和参比制剂在餐后条件下单次给药的药代动力学参数，评价两制剂是否具有生物等效性。 次要目的：评估江苏华阳制药有限公司研制的米拉贝隆缓释片的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 32 ；

    实际入组人数

    国内: 32  ；

    第一例入组时间

    2022-10-17

    试验终止时间

    2022-12-30

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄在18~50周岁（包括临界值）的中国受试者，男女均可；

    排除标准

    1.（筛选期问诊+入住问诊+联网筛查）首次给药前3个月内参加了任何药物临床试验且使用了研究药物者；

    2.（筛选期问诊+入住问诊）三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；

    3.（筛选期问诊+入住问诊）有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统（多发性头痛病史）、血液学、淋巴系统、免疫学、呼吸系统、代谢异常、精神疾病且研究者认为目前仍有临床意义者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都新华医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610055

    联系人通讯地址
    米拉贝隆缓释片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评61条
    • 中国临床试验39条
    全球上市
    • 中国药品批文18条
    市场信息
    • 药品招投标751条
    • 药品集中采购6条
    • 企业公告5条
    • 药品广告2条
    一致性评价
    • 一致性评价14条
    • 仿制药参比制剂目录12条
    • 参比制剂备案2条
    • 中国上市药物目录11条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息41条
    合理用药
    • 药品说明书8条
    • 医保目录5条
    • 医保药品分类和代码33条
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