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    【ChiCTR2500097018】蛛网膜下腔麻醉应用50μg芬太尼复合不同剂量布比卡因在不同手术类型中剂量-效应关系研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097018

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    蛛网膜下腔麻醉

    试验通俗题目

    蛛网膜下腔麻醉应用50μg芬太尼复合不同剂量布比卡因在不同手术类型中剂量-效应关系研究

    试验专业题目

    蛛网膜下腔麻醉应用50μg芬太尼复合不同剂量布比卡因在不同手术类型中剂量-效应关系研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究固定芬太尼剂量后布比卡因的剂量效应关系。得出每单位布比卡因可延长的镇痛时长。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    医院或自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    10

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-30

    试验终止时间

    2026-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）18岁≤年龄≤60岁。身体质量指数(BMI)20-35kg／m2。 （2）美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologist，ASA）身体状况I-II级的患者。 （3）无蛛网膜下腔阻滞及麻醉药物使用禁忌症。 （4）同意本次研究并已签署书面知情同意书。；

    排除标准

    （1）有严重神经系统或神经肌肉疾病的患者，无法完成评估者。 （2）注射部位有感染的患者。 （3）妊娠期和哺乳期患者。 （4）合并有严重心脏、肺部、肾脏或肝脏疾病的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁夏回族自治区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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