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    【ChiCTR2300072103】单孔分体内镜技术和单侧双通道内镜技术治疗L5-S1节段腰椎间盘突出症的临床和影像学结局的比较分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300072103

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-06-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    L5-S1腰椎间盘突出症

    试验通俗题目

    单孔分体内镜技术和单侧双通道内镜技术治疗L5-S1节段腰椎间盘突出症的临床和影像学结局的比较分析

    试验专业题目

    单孔分体内镜技术和单侧双通道内镜技术治疗L5-S1节段腰椎间盘突出症的临床和影像学结局的比较分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对比单孔分体内镜和单侧双通道内镜治疗L5-S1腰椎间盘突出症的临床疗效和影像学结局。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    63;70

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2023-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.影像学诊断为腰椎间盘突出症；L5-S1单节段受累，临床症状体征与影像学表现一致； 2.以下肢神经根症状为主，伴有或不伴有腰痛； 3.至少3个月保守治疗无效，严重影响工作及生活。；

    排除标准

    1.腰椎不稳或Ⅱ°以上腰椎滑脱； 2.合并Cobb角≥20°的腰椎后凸或侧凸畸形，先天性解剖异常、骶椎腰化； 3.存在椎间盘炎、椎间隙感染、肿瘤、结核等椎间盘疾患； 4.合并有精神相关疾病影响功能评价者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    滨州医学院附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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