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【ChiCTR2500102630】疼痛神经科学教育联合渐进性肌肉放松对胸腔镜肺癌术后患者急性疼痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500102630

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

疼痛神经科学教育联合渐进性肌肉放松对胸腔镜肺癌术后患者急性疼痛的影响

试验专业题目

疼痛神经科学教育联合渐进性肌肉放松对胸腔镜肺癌术后患者急性疼痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430070

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过术前利用疼痛神经科学教育方法对患者进行疼痛教育，指导患者练习渐进性肌肉放松，以此来减轻患者术后急性疼痛。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

按照时间顺序，2025年5-6月纳入干预组患者，2025年7-8月纳入对照组患者。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-21

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 研究对象年龄需≥18岁和≤65岁； （2） 择期行经胸腔镜单侧肺楔形切除术、肺段切除术及肺叶切除术患者； （3） 研究对象非文盲； （4） 术前视觉模拟量表 （VAS）评分为0分。；

排除标准

（1） 患有神经精神疾病和认知障碍等，如阿尔茨海默症、血管性认知障碍、帕金森病等疾病； （2） 术前其他疾病导致的慢性疼痛或正在使用镇痛药物； （3） 进行开胸手术或合并其他手术方式的患者； （4） 听力困难或听力障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军中部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430070

联系人通讯地址

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