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【ChiCTR2500103474】老年骨折患者术后认知功能障碍的基因易感性

基本信息
登记号

ChiCTR2500103474

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

老年骨折患者术后认知功能障碍的基因易感性

试验专业题目

老年骨折患者术后认知功能障碍的基因易感性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

发现基因多态性与老年骨折患者POCD的风险相关性

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60岁; 2.ASA分级:I-III; 3.明确诊断为骨折且接受内固定术(含关节置换术)的患者;;

排除标准

1.BMI <18或>=35kg/m^2; 2.急诊手术病人; 3.合并其他严重创伤或疾病可能影响认知功能; 4.术前认知功能障碍或精神心理疾病病史者; 5.近期服用镇静、抗抑郁或改善认知功能的药物; 6.无法配合认知功能评估; 7.免疫功能缺陷; 8.血液病; 9.拒绝签署知情同意书;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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