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【CTR20252312】达格列净二甲双胍缓释片（IV）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20252312

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

达格列净二甲双胍缓释片（Ⅳ）

药物类型

化药

规范名称

达格列净二甲双胍缓释片（Ⅳ）

首次公示信息日的期

2025-06-17

临床申请受理号

/

靶点
适应症

达格列净二甲双胍缓释片作为饮食和运动的辅助治疗，以改善2型糖尿病成人的血糖控制。

试验通俗题目

达格列净二甲双胍缓释片（IV）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

试验专业题目

达格列净二甲双胍缓释片（IV）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

318000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择AstraZeneca AB为持证商的达格列净二甲双胍缓释片（商品名：XIGDUO XR®，规格：10mg/500mg）为参比制剂，对浙江四维医药科技有限公司生产并提供的受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（IV）（规格：10mg/500mg）进行空腹和餐后给药条件下的人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（IV）（规格：10mg/500mg）和参比制剂达格列净二甲双胍缓释片（商品名：XIGDUO XR®，规格：10mg/500mg）的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 68 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.1. 健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包括18周岁）；2.2. 男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；3.3. 女性受试者筛选前两周内无生育计划且有采取有效的非药物的避孕措施（参见附录），受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；4.4. 筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究；5.不符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选；

排除标准

1.1. 在筛选前3个月发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者或有严重疾病史者；2.2. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者；3.3. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；4.4. 有低血糖病史者；5.5. 既往有阴坏死性筋膜炎、低血压病史、糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒者；6.6. 筛选前7天接受过或试验期间计划接受血管内注射碘化造影剂检查者；7.7. 有生殖器真菌感染史者；8.8. 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对达格列净和二甲双胍及本品辅料中任何成分过敏者；9.9. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；10.10. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；11.11. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；12.12. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；13.13. 筛选前6个月内有药物滥用史者；14.14. 筛选前3个月内使用过毒品者；15.15. 有传染病史者（新型冠状病毒感染史除外）；16.16. 在筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；选择性5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；17.17. 筛选前3个月（每月按30天计算）内参加过其他的药物临床试验（至少服用过一次试验用药）或非本人来参加临床试验者；18.18. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；19.19. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；20.20. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；21.21. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；22.22. 吞咽困难者；23.23. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；24.24. 女性受试者正处在哺乳期；25.25. 血肌酐清除率≤80mL/min（肌酐清除率=（140-年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值CREA（μmol/L）），如果是女性需要乘以0.85）者；26.26. 研究者认为不适宜参加临床试验者；27.有符合上述条件之一者，不得作为志愿受试者入选；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

合肥京东方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230012

联系人通讯地址
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