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    【ChiCTR2500099287】超声引导下改良腰方肌阻滞在老年PCNL术中的应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099287

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肾结石

    试验通俗题目

    超声引导下改良腰方肌阻滞在老年PCNL术中的应用研究

    试验专业题目

    超声引导下改良腰方肌阻滞在老年PCNL术中的应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    439945

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    将超声引导下改良前路腰方肌阻滞应用于老年PCNL中，将择期行PCNL术的老年患者分为两组，即传统全身麻醉组与改良前路腰方肌阻滞联合全身麻醉组，通过比较两组患者术中血流动力学的变化和不同时间点的VAS评分、术中阿片类药物补救镇痛情况，术后认知功能的评估：采用简易智能精神状态量表（MMSE）评分，同时,采取酶联免疫吸附试剂盒测定S100B蛋白浓度变化，为老年患者加速康复的开展奠定基础，减少术后认知功能障碍的发生，使老年患者能更快的恢复到伤前状态，缩短住院时间，节省医疗资源及费用，减轻家庭和社会的负担。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    分层随机，由研究者按麻醉方式分层，按1:1随机分配至两组

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    贵阳市科技局基金——筑科合同（2022）-4-14-4号

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-03-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    选取贵州医科大学附属白云医院行择期行PCNL的60例患者，ASA分级I-III级，性别不限，年龄大于60岁，体重指数小于35Kg/m2,够配合麻醉医生完成术前访视、术中操作和术后随访。；

    排除标准

    排除标准：排除对所使用局部麻醉药及全身麻醉药物过敏者、长期服用阿片类药物者、患有凝血功能障碍者、穿刺部位感染者、患有严重的肝肾功能不全者、治疗过程中需输血的患者、患有精神疾病者、意识障碍不能配合者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    贵州医科大学附属白云医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    439945

    联系人通讯地址

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