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    【CTR20230891】盐酸凯普拉生片20mg规格与10mg规格在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20230891

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸凯普拉生片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸凯普拉生片

    首次公示信息日的期

    2023-03-23

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    十二指肠溃疡、反流性食管炎

    试验通俗题目

    盐酸凯普拉生片20mg规格与10mg规格在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸凯普拉生片20mg规格与10mg规格在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210014

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:考察空腹状态下单次口服20mg受试制剂盐酸凯普拉生片(规格:20mg/片;南京柯菲平盛辉制药有限公司生产)与参比制剂盐酸凯普拉生片(规格:10mg/片;南京柯菲平盛辉制药有限公司生产),在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征,初步评估空腹状态下分别口服两种制剂的生物等效性及个体内变异度。 次要目的:评价受试制剂和参比制剂单次口服20mg(空腹)在中国成年健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ;

    实际入组人数

    国内: 24  ;

    第一例入组时间

    2023-04-16

    试验终止时间

    2023-06-08

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄18~45周岁(含18和45周岁)的健康成年受试者,男女兼有;

    排除标准

    1.有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史(如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)或已知对试验用药成分及辅料或PPIs药物(如奥美拉唑、兰索拉唑、艾普拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑等)过敏者;

    2.既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者;

    3.有临床意义的心电图异常病史或长QT综合征家族史(祖父母、父母和兄弟姐妹);

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖州市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    313000

    联系人通讯地址
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    全球上市
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    • 境内外生产药品备案信息5
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