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【ChiCTR2500100869】关于STAT3突变临床及免疫学特征的多中心研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100869

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

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靶点

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适应症

信号转导和转录激活因子3(STAT3)功能缺失性突变导致高IgE综合征,STAT3功能获得性(GOF)突变导致免疫失调综合征,可引起反复感染、自身免疫性疾病等临床表现。

试验通俗题目

关于STAT3突变临床及免疫学特征的多中心研究

试验专业题目

关于STAT3突变临床及免疫学特征的多中心研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

建立国内多中心的STAT3突变现有病例的研究队列,总结STAT3 GOF和LOF突变的临床和免疫学特征,为临床早识别、早治疗提供可靠依据。尤其关注该类疾病确诊、移植、肺部切除手术选择等方面。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

51;8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-24

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断明确或疑诊的STAT3突变疾病:①临床符合STAT3功能获得型(GOF)或缺失型(LOF)表现 ②基因检测报告提示STAT3基因突变 ③实验室功能检测提示STAT3总蛋白及磷酸化水平异常(①+②+③为明确诊断;若突变为已报道GOF/LOF突变,则①+②可为明确诊断,反之为疑诊)。 2.病例资料完整:能找到或询问到自发病至今的可靠病例资料。 3.患儿在本院随访中或有可联系方式并愿意授权配合此研究。;

排除标准

1.以上入组指标任何一项为否者不参与入组。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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