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    【ChiCTR2000030083】舒更葡糖钠注射液（Sugammadex）在甲状腺手术中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000030083

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    舒更葡糖钠注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    舒更葡糖钠注射液

    首次公示信息日的期

    2020-02-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    甲状腺肿物

    试验通俗题目

    舒更葡糖钠注射液（Sugammadex）在甲状腺手术中的应用

    试验专业题目

    舒更葡糖钠注射液（Sugammadex）在甲状腺手术中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究舒更葡糖钠注射液（Sugammadex）在甲状腺手术中的应用。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数表分组

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-02-28

    试验终止时间

    2020-10-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 拟行甲状腺手术患者，如甲状腺全切术，甲状腺次全切术等； 2. 年龄18-75岁； 3. ASA 1-3级。；

    排除标准

    1. 严重心肺疾病患者； 2. 肝肾功能衰竭患者； 3. 脑血管疾病患者； 4. 舒更葡糖钠注射液（Sugammadex），罗库溴铵注射液（Rocur-onium），新斯的明（Neostigmine）过敏患者； 5. 预测困难气道患者； 6. 无法配合使用肌松监测仪TOF； 7. 有语言交流障碍的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学附属第一医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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