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【ChiCTR2500099119】术前和术后早期口服12.5%碳水化合物对全麻手术术后康复质量的影响:一项随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500099119

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

各种类型外科系统疾病

试验通俗题目

术前和术后早期口服12.5%碳水化合物对全麻手术术后康复质量的影响:一项随机对照试验

试验专业题目

术前和术后早期口服12.5%碳水化合物对全麻手术术后康复质量的影响:一项随机对照试验

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

该研究旨在探讨术前和术后早期口服12.5%碳水化合物对全麻手术术后康复质量的影响,为临床实践提供指导和决策依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

由主要负责人进行生成随机数表

盲法

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

106

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-20

试验终止时间

2025-11-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄:18~75岁; 2.BMI: 18~30 kg/m2; 3.ASA分级Ⅰ或Ⅱ级; 4.计划择期全身麻醉的手术;5. 签署同意研究方案的知情同意书;;

排除标准

1.孕妇 2.糖尿病、高血糖、低于2.8mm/L的低血糖; 3.返流误吸高风险(如贲门失迟缓症、幽门梗阻、消化道梗阻等); 4.既往胃肠道手术史或行胃肠道手术; 5.近期服用影响胃肠动力药物者; 6.精神障碍等不能合作者; 7.碳水化合物过敏者; 8.过敏史 9.胃肠动力障碍,吞咽功能障碍; 10.肾功能不全或者肾功能衰竭; 11.术前ASA分级III级及以上;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院厦门医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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