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    【CTR20180552】替格瑞洛片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20180552

    试验状态

    已完成

    药物名称

    替格瑞洛片

    药物类型

    化药

    规范名称

    替格瑞洛片

    首次公示信息日的期

    2018-05-11

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。

    试验通俗题目

    替格瑞洛片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    替格瑞洛片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610071

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：本研究以四川科伦药业股份有限公司生产的替格瑞洛片（90mg/片）为受试制剂，原研厂家阿斯利康制药有限公司生产的替格瑞洛片（90mg/片）（商品名：倍林达）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药时的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 42 ；

    实际入组人数

    国内: 42  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2017-08-31

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.性别：男性和女性健康受试者，且入选的受试者应有适当的性别比例；2.年龄：18周岁以上（含18周岁）；3.体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19～26kg/m2范围内（包括边界值）；4.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究；

    排除标准

    1.筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血、血妊娠（仅限女性受试者）等），研究者判断异常有临床意义者；2.患有任何增加出血性风险的疾病，如消化道溃疡及颅内出血史者；3.不能遵守统一饮食（如对高脂高热餐食物不耐受等）或有吞咽困难者；4.对本品及辅料中任何成份过敏者（详见研究者手册）；5.有严重过敏疾病或已证明对与替格瑞洛结构和机理相关药物过敏者；6.既往患有血液系统疾病，如有临床意义的血小板减少或贫血等；7.已知有特异性变态反应病史（哮喘、风疹、湿疹性皮炎）、心律失常、心动过缓、低血压、冠心病和心血管病史，肝脏、肾脏、消化道、神经系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；8.既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；9.入住前24小时内，摄入任何含有葡萄柚、咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；10.酒精呼气检测结果阳性；11.既往酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；12.试验前3个月至入住每日吸烟量大于3支；13.研究首次给药前30天内使用过任何与替格瑞洛有相互作用的药物（包括强效CYP3A4抑制剂的药物，如：酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦；CYP3A强效诱导剂，如：利福平、地塞米松、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥），或首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；14.研究首次给药前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验并服药者；15.研究首次给药前3个月内献过血或大量出血（大于450mL），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者；16.采血困难或有晕针晕血史；17.研究首次给药前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者；18.毒品检测阳性或试验前1年内有药物滥用史（如吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮等）者；19.乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒体检测阳性者；20.妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在给药前2周至研究结束后3个月内有妊娠计划，不愿采取适当的避孕措施者；21.研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军第三〇二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100039

    联系人通讯地址
    替格瑞洛片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评168条
    • 中国临床试验70条
    全球上市
    • 中国药品批文55条
    市场信息
    • 药品招投标4853条
    • 药品集中采购11条
    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告20条
    • 药品广告9条
    一致性评价
    • 一致性评价48条
    • 仿制药参比制剂目录16条
    • 参比制剂备案3条
    • 中国上市药物目录51条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息177条
    合理用药
    • 药品说明书24条
    • 医保目录7条
    • 基药目录2条
    • 医保药品分类和代码220条
    • 药品商品名查询12条
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