tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【CTR20251931】冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅰ期临床试验

基本信息
登记号

CTR20251931

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

药物类型

预防用生物制品

规范名称

冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

首次公示信息日的期

2025-05-19

临床申请受理号

CXSL2400789

靶点

/

适应症

预防狂犬病病毒（Rabies Virus, RABV）感染引起的疾病。

试验通俗题目

冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅰ期临床试验

试验专业题目

评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种于10~60周岁参与者的安全性和耐受性的单臂、随机、开放性Ⅰ期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

315800

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价试验疫苗以不同免疫程序（5剂程序和2-1-1程序）在10~60周岁参与者中接种的安全性和耐受性。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.参与者年龄为10~60周岁（≥10周岁且<61周岁）；2.10~17周岁参与者本人及其监护人能提供有效身份证明，18~60周岁参与者能提供本人有效身份证明；3.10~17周岁参与者本人及其监护人、18~60周岁参与者本人能够签署知情同意书自愿参与试验，能够完全理解试验程序、参加试验的风险、不参加试验可以选择的其他干预措施等；4.具备基本阅读书写能力，能够阅读、理解和填写日记卡和联系卡；5.有生育能力的女性参与者还需符合以下条件：1）参加本试验前2周内已采取有效的避孕措施；2）从参加本试验开始直至全程接种后6个月内无生育计划；3）理解并同意在试验期间（首剂接种至全程接种后6个月内）采取有效的避孕措施。有效的避孕措施包括：安全套（男性）、宫内节育器、口服避孕药（不包括紧急避孕药）、绝育、禁欲、注射或埋置避孕、缓释局部避孕药、激素贴剂、隔膜、宫颈帽等，体外射精、安全期避孕不被视为有效的避孕措施。；

排除标准

1.经询问有狂犬病疫苗接种史或狂犬病病毒被动免疫制剂使用史；2.首剂接种前有狂犬病病毒易感动物（猫、狗等）致伤史；3.入组当天参与者腋下体温≥37.3℃*；4.筛选期各项检查结果存在异常且经临床医生判定有临床意义者；5.接种前（接种当天）尿妊娠试验阳性，或经评估不能排除妊娠可能或处于哺乳期的女性；6.药物无法控制的高血压，如入组前18周岁及以上参与者收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg；7.对试验用疫苗的任何成分过敏，如人血白蛋白、蔗糖、麦芽糖；8.既往有严重过敏史者，如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus反应）、严重荨麻疹、过敏性支气管炎、获得性血管神经性水肿等；9.已被诊断为先天性或获得性免疫系统疾病，如人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus, HIV）感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、幼年型类风湿性关节炎、炎症性肠病或其他经研究者判断认为有可能影响试验评估的其他免疫性疾病；10.已知或怀疑患有严重的疾病，包括严重呼吸系统疾病、肝肾疾病、心脑血管疾病、恶性肿瘤，以及其他控制不佳的慢性病等；11.经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏、凝血性疾病、血小板异常）或凝血障碍；12.无脾或功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除；13.既往或现患明确诊断的神经或精神疾病（包括但不限于痴呆、精神分裂症、双相情感障碍等）或确诊癫痫、惊厥，以及研究者认为不适合参加本试验的其他神经精神疾病；14.计划在首剂接种后至全程接种后30天内接受此类治疗，如长期使用全身性糖皮质激素治疗（连续2周及以上使用，剂量？2mg/kg/天或？20mg/天泼尼松或相当于泼尼松剂量）；允许局部用药（如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂）；15.入组前3个月内接受过或计划在整个试验期间接受免疫增强或抑制剂、免疫球蛋白或血液相关制品治疗；16.入组前14天内接种过减毒活疫苗，7天内接种过亚单位疫苗或灭活疫苗*；17.入组前3天内，患急性疾病或处于慢性病的急性发作期*；18.入组前3天内使用了退热、镇痛和抗过敏药物*；19.正在参加或在本次临床试验期间计划参加其他临床试验；20.根据研究者判断，由于各种医疗、心理、社会条件或其他有悖于试验方案的情况，或参与者不能遵从试验方案的要求；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省疾病预防控制中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450018

联系人通讯地址
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发7条
  • 中国药品审评28条
  • 全球临床试验2条
  • 中国临床试验10条
全球上市
  • 中国药品批文2条
市场信息
  • 药品招投标204条
  • 企业公告8条
  • 药品广告7条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息14条
合理用药
  • 药品说明书4条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码2条
  • 药品商品名查询1条
点击展开

河南省疾病预防控制中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯