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      【ChiCTR2500103224】基于预测模型构建心脏外科手术患者围术期谵妄分级管理方案及初步验证

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500103224

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-05-27

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      术后谵妄

      试验通俗题目

      基于预测模型构建心脏外科手术患者围术期谵妄分级管理方案及初步验证

      试验专业题目

      基于预测模型构建心脏外科手术患者围术期谵妄分级管理方案及验证

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      646000

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本研究的目的旨在基于谵妄风险预测模型构建心脏外科手术患者围术期谵妄分级管理方案并进行验证，利用科学可信的方法学知识选择最佳谵妄风险预测模型，并基于预测模型、结合循证和德尔菲法构建谵妄分级管理方案。以期能够强化医护对谵妄高危患者的早期识别及干预，对谵妄进行前馈控制及预见性护理，为心脏外科手术患者围术期谵妄分级预防管理临床实践提供借鉴。

      试验分类
      试验类型

      非随机对照试验

      试验分期

      其它

      随机化

      无

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      无

      试验范围

      /

      目标入组人数

      46

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2025-01-01

      试验终止时间

      2026-06-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.年龄≥18岁； 2.接受心脏外科手术。；

      排除标准

      1.入院时存在谵妄； 2.患有精神分裂症、双相情感障碍等严重精神障碍，或精神发育迟缓、痴呆等认知功能障碍； 3.失聪或失明； 4.无法接受谵妄评估的患者，如持续昏迷或语言障碍患者； 5.入住时间小于24小时。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      西南医科大学附属医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      646000

      联系人通讯地址

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