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【ChiCTR2500103921】卡瑞利珠单抗联合化疗新辅助治疗单灶或多灶食管鳞状细胞癌的前瞻性、探索性的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500103921

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管癌

试验通俗题目

卡瑞利珠单抗联合化疗新辅助治疗单灶或多灶食管鳞状细胞癌的前瞻性、探索性的临床研究

试验专业题目

卡瑞利珠单抗联合化疗新辅助治疗单灶或多灶食管鳞状细胞癌的前瞻性、探索性的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：评价卡瑞利珠单抗联合化疗新辅助治疗单灶或多灶食管鳞状细胞癌的完全病理缓解率（Complete pathologic response ，pCR）; 次要目的 ：评价卡瑞利珠单抗联合化疗新辅助治疗单灶或多灶食管鳞状细胞癌的主要病理缓解率（Major pathologic response ，MPR），R0切除率，淋巴结降期率，无病生存期（Disease-free survival，DFS）（手术切除后至疾病复发或死亡的时间），总生存期（OS）（随机至死亡或最后随访时间），安全性（Safety)及围手术期的并发症。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-10

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁-80岁，男女均可； 2.病理学证实的局部晚期可切除的单灶食管鳞癌，临床分期为T2N0M0，T1b-2N+M0，T3-4aNanyM0，TanyNanyM1淋巴结转移（局限于锁骨上淋巴结）[a-d]；多灶食管鳞癌，主病灶应为局部晚期可切除，且临床分期为T2N0M0，T1b-2N+M0，T3-4aNanyM0，TanyNanyM1淋巴结转移（局限于锁骨上淋巴结）[a-e]；（备注：a.临床分期依据AJCC 9th。b.筛选期应接受超声胃镜检查评估临床分期，每个病灶都应该评估临床分期。c.影像学检查(CT或彩超)淋巴结短径≥1cm被认为是淋巴结转移，PET-CT上依据各中心SUV cut-off值判定转移情况。d.每个病人都应由包括胸外科、放疗科和肿瘤内科专家组成的MTD团队进行多学科讨论。e.病灶的计数：应依据超声胃镜、PET-CT和所有可及的临床证据综合判定，超声胃镜或PET-CT下不连续的病灶视为一个独立病灶。） 3.ECOG：0～1； 4.未接受过抗肿瘤治疗; 5.主要器官功能正常，即符合下列标准： （1）血常规检查：a.HB≥90g/L；b.ANC≥1.5×109/L；c.PLT ≥80×109/L； （2）生化检查：a.ALB≥30g/L；b.ALT和AST≤2.5ULN；c.TBIL≤1.5ULN；d.血浆Cr≤1.5ULN或肌酐清除率(CCr)≥60ml/min； 6.多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF) ≥正常值低限 (50%)； 7.育龄女性应为同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器，避孕药或避孕套）；在研究入组前的 7 天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用避孕措施的患者； 8.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；

排除标准

1.对研究药物过敏或代谢障碍者； 2.患者存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史（如以下，但不局限于：自身免疫性肝炎、间质性肺炎，葡萄膜炎，肠炎，肝炎，垂体炎，血管炎，肾炎，甲状腺功能亢进；患者患有白癜风；在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的可纳入；患者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘则不能纳入）； 3.患者正在使用免疫抑制剂、或全身激素治疗以达到免疫抑制目的（剂量>10mg/天泼尼松或其他等疗效激素），并在入组前2周内仍在继续使用的； 4.存在任何重度和/未能控制的心脏疾病患者，包括：血压控制不理想的（收缩压≥150mmHg或舒张压≥100 mmHg）患者；由冠心病、心肌病或其他原因所致的心功能分级III-IV级（NYHA分级）的心力衰竭。 5.存在严重的其他疾病：活动性或未能控制的严重感染；肝脏疾病如活动性乙肝（HBV-DNA> 2000IU/ml及ALT水平>ULN）或丙肝（丙肝抗体阳性，且 HCV-RNA 高于分析方法的检测下限）；尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者； 6.怀孕或哺乳期妇女； 7.5年内患有其他恶性肿瘤的患者（已经治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外）； 8.具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的患者； 9.四周内参加过其他药物临床试验的患者； 10.根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病的患者； 11.研究者认为不适合纳入者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

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