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【ChiCTR-ION-16008854】郑氏卧位康复操对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

基本信息
登记号

ChiCTR-ION-16008854

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2016-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

郑氏卧位康复操对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

试验专业题目

郑氏卧位康复操对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨郑氏卧位康复操对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺康复效果。

试验分类
试验类型

单病例随机对照研究

试验分期

其它

随机化

由研究者使用随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

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目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-08-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准：（1）年龄为50-80岁，性别不限；（2）吸入支气管舒张剂后 FEV1/FVC<70%且FEV1<50%预计值，极重度阻塞性通气功能障碍；（3）能在指导下完成郑氏卧位康复操动作。；

排除标准

排除标准：（1）既往进行过肺康复相关锻炼的患者；（2）排除合并肺炎、气胸、胸腔积液、肺栓塞、支气管哮喘、肿瘤、不明原因发热；（3）排除心、肝、肾、造血系统等重要器官或系统严重原发性疾病；（4）排除腰背部、四肢功能受损或者手术后患者；（5）精神异常、认知障碍者；（6）拒绝接受康复锻炼及依从性差的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第一医院广州呼吸疾病研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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