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    【ChiCTR2300079160】组学联用技术在DKD患者早期诊断中的应用价值

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300079160

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-12-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    参照《中国糖尿病肾脏疾病防治指南(2021年版)》,确诊为糖尿病肾脏疾病。

    试验通俗题目

    组学联用技术在DKD患者早期诊断中的应用价值

    试验专业题目

    组学联用技术在DKD患者早期诊断中的应用价值

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    采用蛋白组学联合代谢组学技术对DKD患者进行有效生物标志物筛选,构建DKD早期诊断生物标记物。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    自选课题(自筹)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    96;20;100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    在我院、海南省人民医院和海南医学院第二附属医院、肾内科就诊并确诊为DKD,自愿入选和配合本研究,签署知情同意书。;

    排除标准

    ①合并有心血管、肝脏、肺部等疾病者;②严重凝血功能障碍;③伴严重精神心理疾病;④妊娠期或哺乳期妇女;⑤有毒性物质接触史。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    海南医学院第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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