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【ChiCTR2500100050】序贯法测定臂丛神经阻滞在全麻肩关节镜手术中的最低有效浓度

基本信息
登记号

ChiCTR2500100050

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩袖损伤

试验通俗题目

序贯法测定臂丛神经阻滞在全麻肩关节镜手术中的最低有效浓度

试验专业题目

序贯法测定臂丛神经阻滞在全麻肩关节镜手术中的最低有效浓度

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨肌间沟臂丛神经阻滞联合颈浅丛神经阻滞在肩关节镜手术全身麻醉中的最低有效浓度

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中国中医科学院资助

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-03

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 年龄在18-60岁，性别不限； 2 行肩关节镜手术； 3 受试者自愿并签署知情同意书； 4 18.5 kg/m2≤BMI≤28 kg/m2； 5 选择的患者对研究意义有正确认知，对研究人员的观察和评价有良好的依从性。；

排除标准

1 肝肾功能损害者（ALT、AST、ALP、Scr、BUN及UA大于正常高值两倍以上）； 2 手术时间小于30分钟或大于4小时； 3 凝血功能障碍、穿刺部位感染及其他不能行臂丛及颈浅丛神经阻滞穿刺的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国中医科学院望京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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