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    【CTR20250470】不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者多次静脉推注的药代动力学及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ib期临床研究

    基本信息
    登记号

    CTR20250470

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用双氯芬酸钠

    药物类型

    化药

    规范名称

    注射用双氯芬酸钠

    首次公示信息日的期

    2025-02-11

    临床申请受理号

    CXHL2000141

    靶点
    适应症

    (1)、轻至中度疼痛；(2)、单独或联合阿片类镇痛药治疗重度疼痛

    试验通俗题目

    不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者多次静脉推注的药代动力学及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ib期临床研究

    试验专业题目

    不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者多次静脉推注的药代动力学及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ib期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    214000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的: 评价多次静脉推注不同剂量的注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者体内的药代动力学（PK）特征。 次要研究目的: 初步评价多次静脉推注不同剂量的注射用双氯芬酸钠后中国健康成年受试者的安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 24  ；

    第一例入组时间

    2025-02-22

    试验终止时间

    2025-03-21

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄为18～45周岁健康男性和女性受试者（包括18周岁和45周岁，以签署知情同意书时间为准），“健康”的定义参见排除标准；

    排除标准

    1.研究者判断受试者存在任何可能会增加受试者的风险，或会干扰药物分布、代谢或排泄，或会削弱研究方案依从性的疾病/病史（包括但不限于消化系统、呼吸系统、循环系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、运动系统、泌尿及生殖系统疾病，其它疾病/机能紊乱者）；特别是心脏病史、消化道的炎症和溃疡等病史、肾脏和肝脏功能异常病史、紫癜和贫血等血液疾病史者；

    2.生命体征、体格检查、临床实验室检查、12导联心电图、胸片、腹部彩超（肝、胆、脾、胰、肾）等检查结果显示异常有临床意义者；

    3.已知对双氯芬酸过敏或辅料羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）等过敏者，或对阿司匹林等非甾体抗炎药过敏者，或有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    洛阳市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    471099

    联系人通讯地址
    注射用双氯芬酸钠的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评13条
    • 中国临床试验3条
    全球上市
    • 中国药品批文6条
    市场信息
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    • 药品广告9条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息14条
    合理用药
    • 药品说明书11条
    • 医保目录10条
    • 医保药品分类和代码13条
    • 药品商品名查询4条
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