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- GLP-1
CTR20230057
已完成
马来酸阿伐曲泊帕片
化药
马来酸阿伐曲泊帕片
2023-01-09
/
本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
马来酸阿伐曲泊帕片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
马来酸阿伐曲泊帕片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
610500
主要目的：本研究以四川科伦药业股份有限公司生产的马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20mg）为受试制剂，Kawashima Plant, Eisai Co.,Ltd生产的马来酸阿伐曲泊帕片（商品名：苏可欣®，规格：20mg）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 72 ；
国内: 72 ；
2023-02-20
2023-06-21
是
1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国健康受试者，男女兼有；
登录查看1.首次服用研究药物前3个月内参加了任何药物临床试验者且使用研究药物者；
2.三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
3.有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统（头痛等）、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常（电解质紊乱等）、关节痛、鼻咽炎、贫血、肿瘤等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
登录查看河南（郑州）中汇心血管病医院
450000
药品研发- 中国药品审评41条
- 中国临床试验40条
全球上市- 中国药品批文17条
市场信息- 药品招投标481条
- 企业公告3条
一致性评价- 一致性评价16条
- 仿制药参比制剂目录4条
- 中国上市药物目录14条
生产检验- 境内外生产药品备案信息22条
合理用药- 药品说明书2条
- 医保目录5条
- 医保药品分类和代码53条
- 药品商品名查询2条
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